九州酷游国家药监局：全国共有生产医用防护服企业184家据统计最大的日产能力已经达到842万套国务院联防联控机制定于3月12日15时在北京国二招宾馆（北京市西直门南大街6号）东楼三层中会议厅召开新闻发布会，介绍加强市场监管和风险排查情况，请市场监管总局、药监局、应急管理部有关司局负责人就稳定市场秩序、防疫药品器械审批、排查企业安全生产隐患等回答媒体提问。

　　市场监管总局价监竞争局一级巡视员陈志江先生、执法稽查局局长杨红灿先生，应急管理部安全基础司司长裴文田先生，国家药监局药品监管司司长袁林先生，请他们就口罩价格监管、安全生产保障、检测试剂质量等来回答媒体提问。

　　新冠肺炎疫情发生以来九州酷游·(中国)官方网站，为了及时满足疫情防控工作的需要，从国家药品监督管理局到各省药品监督管理局都积极的行动起来，迅速地开辟了医疗器械应急审批的绿色通道，全力服务于疫情防控大局。同时，我们也在积极地、及时地安排部署各省药品监督管理部门，积极地鼓励医疗器械生产企业紧急安排相关产品的生产，并积极扩大相应的产能。特别是我们各地药品监管部门也都统一按照国家局的安排、部署和要求，加快了医用防护产品注册审批、生产许可等各项工作。对疫情防控所需的医疗器械注册申请，按照医疗器械应急审批程序的要求，在确保安全和有效的基础上加快审评审批工作。特别是对医用口罩、医用防护服等医疗器械产品的注册、生产许可和检验检测等我们实施了特别措施，在不降低整体标准的前提下合并整合相关的审评审批流程，全力满足疫情防控需要。

　　在这里给大家提供两组数据，第一个数据，截至3月11日，全国共有医用防护服医疗器械注册证216张，因疫情防控应急审批共新增加175张，现在共有相关生产企业184家，因为这次新冠肺炎疫情防控我们应急审批的企业新增了143家九州酷游·(中国)官方网站，据统计最大的日产能力已经达到842000多套九州酷游·(中国)官方网站。第二个数据，截至3月11日，全国共有医用防护口罩注册证119张，因疫情防控我们应急审批了66张，现在共有生产企业96家，也是因为疫情防控的急需，国家药品监督管理局应急审批的企业新增了43家，据统计最大日产能已经超过180万个。

　　对于提出申请生产防疫相关医疗器械的企业，如果符合应急审批程序的要求，特别是临床急需的相关医疗器械，而且没有同类产品在国内上市，或者已经有同类产品在国内上市但不能满足防控需求的，经过专家组的审核和专业技术评估等程序确认后可以纳入应急审批。刚才记者朋友提到的，如果有企业在相关的医疗器械审评审批过程中遇到相关的问题甚至困难，可以根据申报的医疗器械产品的不同类别，及时与国家药监局或省级药品监管部门联系。